Pulmonal arteriel hypertension
Pulmonal arteriel hypertension (PAH) er en sjælden, men alvorlig tilstand, hvor de små pulsårer, der forsyner lungerne, bliver forsnævrede og stive, hvilket tvinger hjertets højre side til at pumpe mod unormalt høj modstand. Over tid belaster og svækker det hjertet. Tilstanden adskiller sig fra almindeligt forhøjet blodtryk og kræver specifik behandling rettet mod lungekredsløbet frem for generel behandling under hjerte og blodtryk.
Medicin, der bruges til at behandle Pulmonal Arteriel Hypertension
Genkend PAH, og sådan behandles det
De tidlige symptomer er lette at overse: åndenød ved anstrengelse, træthed og svimmelhed er de hyppigste, og de tilskrives ofte kondition eller alder. Efterhånden som tilstanden udvikler sig, kan hævede ankler, brystsmerter og besvimelse ved anstrengelse opstå. Diagnosen kræver specialiseret udredning, typisk med ekkokardiografi og højresidig hjertekateterisation.
Behandlingen centrerer sig om medicin, der udvider lungepulsårerne og bremser sygdomsudviklingen. To hovedgrupper af medicin bruges: fosfodiesterase-5-hæmmere som sildenafil afslapper karvæggene, mens endothelinreceptorantagonister som ambrisentan blokerer et protein, der får pulsårerne til at trække sig sammen og fortykkes. Patienter bruger ofte mere end én gruppe medicin samtidig. Søg akut lægehjælp, hvis åndenøden pludselig forværres, du besvimer, eller du får hurtig puls i hvile.