Primær hyperkolesterolæmi
Primær hyperkolesterolæmi er en genetisk betinget tilstand, hvor leveren ikke effektivt kan fjerne LDL-kolesterol (det “dårlige” kolesterol) fra blodet. I modsætning til forhøjet kolesterol, der alene skyldes kosten, holder denne form ved uanset livsstil, og det høje LDL-tal fremskynder markant opbygningen af plaque i pulsårerne.
Medicin, der bruges til at behandle Primær Hyperkolesterolæmi
Hvorfor arv spiller en rolle her
De fleste med primær hyperkolesterolæmi har arvet én defekt kopi af LDL-receptorgenet (familiær hyperkolesterolæmi, FH), selvom sjældnere varianter også findes. Fordi tilstanden som regel ikke giver symptomer, før der opstår en hjerte-kar-hændelse, går den ofte uopdaget i årevis. Genetisk screening af nære slægtninge til en bekræftet person med FH er den mest pålidelige måde at opspore den tidligt, og i Danmark tilbydes dette i stigende grad gennem lipidklinikker.
Sænkning af LDL på lang sigt
Statinbehandling er som regel udgangspunktet, men nogle har brug for yderligere medicin for at nå deres LDL-mål, særligt ved meget høje udgangsværdier eller ved statinintolerance. Bempedosyre virker ved at blokere kolesteroldannelsen tidligere i processen, end statiner gør, hvilket gør det til en nyttig mulighed i denne sammenhæng. Håndtering af tilstanden hører under kolesterolbehandling og overlapper tæt med den bredere hjerte- og blodtrykspleje.